MDS

Hvad er myelodysplastisk syndrom?

Myelodysplastisk syndrom (MDS) betegner en gruppe sygdomme i knoglemarven, der er karakteriseret ved en defekt i stamcellerne; det betyder, at stamcellerne ændres og ikke længere er i stand til effektivt at dele sig til hver af blodcelletyperne. Den normale knoglemarv bliver gradvis erstattet af de forandrede celler, og der sker et fald i niveauet af hver af de forskellige celletyper i blodbanen.

Normale blodceller

Illustration af normale blodceller- blodceller.dk

Normale blodceller, hvor nogle er erstattet af forandrede blodceller

Illustration af normale blodceller og muterede blodceller

Årsager til MDS

Antallet af nye tilfælde af MDS er ca. 2,3–6,5 pr. 100.000 personer pr. år i de vesteuropæiske lande. MDS er mest almindelig hos ældre, men kan optræde i alle aldersklasser. MDS er mest almindelig hos mænd, som udgør ca. 60% af alle tilfælde.

I de fleste tilfælde af MDS er årsagen til ændringerne i knoglemarven ukendt, og disse kaldes primær (de novo) MDS.

Hos et lille antal personer opstår et myelodysplastisk syndrom, som resultat af en tidligere behandling med enten kemoterapi eller strålebehandling eller mindre hyppigt pga. en kemisk beskadigelse (f.eks. benzen).  Selv om det sker sjældent, forekommer MDS sommetider hos børn. Genetiske faktorer spiller formentlig en rolle for den tidlige sygdomsstart i disse tilfælde.

Alvorlige komplikationer af knoglemarvssvigt og risiko for udvikling til akut leukæmisk sygdom (AML) kan forekomme.